A2 Finance

Amgen

278.76 USD -2.88 (-1.41%)
11/18 🇺🇸 NASDAQ AMGN
配当金
  • AMGN ティッカー
  • 🇺🇸 NASDAQ 両替
  • 21,500 従業員
46 格付け
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財務諸表 — Amgen

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20 ← 16 2020 2019 2018 2017 2016
総収入
25B 23B 24B 23B 23B
収益の費用
6.2B 4.4B 4.1B 4.1B 4.2B
粗利益
19B 19B 20B 19B 19B
研究開発
4.2B 4.1B 3.7B 3.6B 3.8B
販売一般および管理者
5.7B 5.2B 5.3B 4.9B 5.1B
営業費用
16B 14B 13B 13B 13B
営業利益
9.1B 9.7B 10B 10B 9.8B
その他の収入費用
0 0 0 0 0
EBIT
9.1B 9.7B 10B 10B 9.8B
金利収入
1.3B 1.3B 1.4B 1.3B 1.3B
税引前利益
8.1B 9.1B 9.5B 9.6B 9.2B
所得税
870M 1.3B 1.2B 7.6B 1.4B
少数株主利益
0 0 0 0 0
当期純利益
7.3B 7.8B 8.4B 2B 7.7B
純利益ベーシック
7.3B 7.8B 8.4B 2B 7.7B
20 ← 16 2020 2019 2018 2017 2016
現在の現金
11B 8.9B 29B 42B 38B
短期投資
1.9B 1.9B 1.8B 1.7B 2B
売掛金
4.7B 4.1B 3.6B 3.2B 3.2B
在庫
3.9B 3.6B 2.9B 2.8B 2.7B
その他の流動資産
1.9B 1.9B 1.8B 1.7B 2B
流動資産
21B 18B 38B 49B 46B
長期投資
42B 41B 29B 30B 32B
プロパティプラント機器
4.9B 4.9B 5B 5B 5B
のれん
15B 15B 15B 15B 15B
無形資産
17B 19B 7.4B 8.6B 10B
その他の資産
5.6B 2.2B 1.7B 2B 1.5B
総資産
63B 60B 66B 80B 78B
買掛金
1.4B 1.4B 1.2B 1.4B 920M
現在の長期債務
91M 3B 4.4B 1.2B 4.4B
その他の流動負債
10B 8.5B 7.9B 6.5B 5.9B
流動負債合計
12B 13B 13B 9B 11B
長期債務
33B 27B 30B 34B 30B
その他の負債
9B 9.6B 10B 10B 3.9B
少数株主利益
0 0 0 0 0
総負債
54B 50B 54B 55B 48B
普通株式
590M 610M 660M 730M 750M
収益剰余
-21B -21B -18B -5.1B -440M
自己株式
0 0 0 0 0
資本剰余金
株主資本
9.4B 9.7B 13B 25B 30B
純有形資産
-22B -24B -9.6B 1.9B 4.8B
20 ← 16 2020 2019 2018 2017 2016
当期純利益
7.3B 7.8B 8.4B 2B 7.7B
減価償却
3.6B 2.2B 1.9B 2B 2.1B
売掛金の変更
680M 480M 340M 72M 170M
インベントリの変更
310M 640M 110M 89M 310M
現金の変更
1.7B -20B -12B 3.6B 6.7B
キャッシュフロー
10B 9.2B 11B 11B 10B
資本支出
-610M -620M -740M -660M -840M
投資
その他の投資活動
総投資キャッシュフロー
-5.4B -5.7B -14B -4B -8.7B
配当金の支払い
ネット借入
20B 19B 2.8B -8.1B -5.5B
その他の資金調達キャッシュフロー
キャッシュフローファイナンス
-4.9B -16B -22B -6.6B -2.6B
為替レート効果

大規模な多国籍バイオ医薬品会社。病気の発生を分析するための遺伝的手法や耐病性のバイオテクノロジーを利用した医薬品を開発しています。これにより、組織に対する物質の影響の分子レベルを追跡し、疾患の回復と機能のメカニズムを理解することができます。
代表的なオフィスは100の地域にあり、腫瘍学、心血管疾患、骨疾患、神経学、腎臓学、さまざまな病因の炎症プロセスなどの研究と治療に従事しています。新薬は、治療が限られている、または古典的治療よりも強い効果が必要な疾患(がんの後期段階または体の反応の欠如)に使用されます。合計で、同社は17の異なる病状に対応する15の開発済み医薬品を承認しています。
2019年以降、同社が開発中の実験的癌治療薬(AMG 510)は臨床試験のフェーズ1を通過し、12月にFDAからフェーズ2の試験を開始する承認を得ました。